利用小鼠骨骼、肌肉和皮膚的急性損傷模型，它們代表了不同的組織愈合場景。將外源性 Tregs 利用水凝膠施用到受傷組織中可大大促進組織愈合。遞送的 Treg 迅速采用損傷特異性表型并表達白細胞介素 （IL）-10 等因子，這些因子會觸發(fā)單核細胞/巨噬細胞 （Mo/MΦ） 轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡缀痛儆蠣顟B(tài)。此外，Tregs 減少中性粒細胞和細胞毒性 T 細胞的積累以及 IFN-γ 的產(chǎn)生，從而促進 Mo/MΦ 表型轉(zhuǎn)換。因此，將外源性 Tregs 確定為一種潛在的基于細胞的組織再生通用療法，并揭示了可用于開發(fā)基于免疫細胞遞送的再生療法的重要機制。

三種模型：

用于骨再生的臨界大小的顱骨缺損；用于肌肉再生的體積肌損失，用于皮膚修復(fù)的全層背側(cè)切除皮膚傷口。

Three Model：

critical-size cranial defects for bone regeneration, volumetric muscle loss for muscle regeneration, and full-thickness dorsal excisional skin wounds for skin repair.

背景介紹：

骨缺損修復(fù)是骨科、口腔醫(yī)學及生物材料領(lǐng)域的重要研究方向。構(gòu)建高度仿真的骨缺損動物模型，是評估新型骨修復(fù)材料，探究骨再生機制的關(guān)鍵基礎(chǔ)。臨界性骨缺損（bone size defect，CSD）：指動物一生中不會自動愈合的最小尺寸的骨缺損。其定義為骨缺損周徑達到正常骨周徑的 1.5 - 2.5 倍，或者缺損長度超過模型對象骨骼長度的 1/10，超出這個范圍，骨缺損通常難以自行愈合。

體積性肌肉損失（Volumetric muscle loss， VML）是由于創(chuàng)傷事件、手術(shù)消融、先天性缺陷、腫瘤切除或去神經(jīng)支配而導(dǎo)致的骨骼肌的大量損失。由于肌肉損失的體積超過了骨骼肌的自我再生能力，VML會導(dǎo)致嚴重的功能障礙或損傷，從而降低患者的生活質(zhì)量。

全層皮膚切除模型：該模型模擬不同的皮膚損傷情況，用于研究皮膚愈合的不同階段和機制。在動物背部或其他部位切除全層皮膚，形成創(chuàng)面。這種方法可以觀察創(chuàng)面愈合的自然過程以及評估藥物療效。

疾病模型研究時，能把關(guān)注的靶點細胞或者靶點分子做出在模型發(fā)生，發(fā)展中的動態(tài)曲線，對于實驗時間非常有參考價值。比如，當使用荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes清除巨噬細胞時，給藥的起始時間點，劑量，間隔等就能更加精準。

三種小鼠骨骼、肌肉和皮膚的急性損傷模型，調(diào)節(jié)性T細胞Treg在骨，肌肉和皮膚三種損傷修復(fù)模型中動態(tài)變化曲線如下：

原始論文詳細信息：

論文信息：

論文題目：Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing

期刊名稱：Nature Communications

時間期卷：15, Article number: 7863 (2024)

在線時間：2024年9月9日

DOI：doi.org/10.1038/s41467-024-51353-2

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點科技）

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除皮膚，肌肉和骨巨噬細胞。外源性Tregs通過直接或間接調(diào)節(jié)受傷組織中的單核細胞/巨噬細胞 （Mo/MΦ） 來發(fā)揮其再生作用，通過白細胞介素 （IL）-10 等因子促進它們轉(zhuǎn)變?yōu)榭寡缀痛儆鸂顟B(tài)。氯膦酸鹽二鈉脂質(zhì)體清除巨噬細胞在損傷修復(fù)模型Treg細胞功能研究，荷蘭Liposoma巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications：調(diào)節(jié)性 T 細胞 （Tregs） 是組織修復(fù)和再生的關(guān)鍵免疫細胞。