藥物開發(fā)領(lǐng)域里，寡核苷酸已經(jīng)廣泛應(yīng)用于靶向基因治療的研究。自2018年1月起FDA已批準(zhǔn)多款產(chǎn)品上市，早期批準(zhǔn)的產(chǎn)品以皮下和靜脈內(nèi)給藥為主，皮下施用的Kynamro利用寡核苷酸在肝臟和腎臟中積累的趨勢(shì)；靜脈內(nèi)給藥的Exondys 51利用杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良患者肌肉細(xì)胞攝取增加的趨勢(shì)。

基礎(chǔ)研究中，低豐度蛋白怎樣能進(jìn)行精確和有效檢測(cè)？抗體-寡核苷酸 (Ab-oligo) 偶聯(lián)物技術(shù)，是一個(gè)不錯(cuò)的選擇，現(xiàn)已被用于從診斷到治療的眾多應(yīng)用中。Ab-oligo 偶聯(lián)物在強(qiáng)化多項(xiàng)生物技術(shù)方面發(fā)揮著重要作用，這些技術(shù)包括免疫學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究、生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)、臨床診斷（包括即時(shí)護(hù)理）及其他新型技術(shù)。因?yàn)楣押塑账峋哂卸鄠€(gè)官能團(tuán)，所以抗體可以通過(guò)氨基酸殘基輕松地與寡核苷酸偶聯(lián)，因此適用于大多數(shù)體外應(yīng)用。

抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物應(yīng)用

1.免疫聚合酶鏈反應(yīng) (immuno-PCR)

與 ELISA 類似，免疫 PCR 也是一項(xiàng)利用抗體檢測(cè)和定量混合樣本中特定抗原（分析物） 的強(qiáng)大技術(shù)。但是，在免疫 PCR 中，Ab-oligo 偶聯(lián)物會(huì)與固定分析物結(jié)合，然后通過(guò) RT-PCR 使附著的 DNA 擴(kuò)增。

在免疫 PCR 中使用 Ab–oligo 偶聯(lián)物，可以提高蛋白檢測(cè)和定量的靈敏度；由于它融合了抗體的檢測(cè)特異性和 RT-PCR 的核酸檢測(cè)靈敏度，因此明顯優(yōu)于一般的 ELISA 法。20 多年來(lái)，將免疫檢測(cè)與 RT-PCR 進(jìn)行結(jié)合已成為一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)。

由于免疫 PCR 具有強(qiáng)大的擴(kuò)增能力，而且特異性和靈敏度更高，高出 ELISA 100-10,000 倍，因此檢測(cè)的下限更低，擴(kuò)增產(chǎn)物可以通過(guò)凝膠電泳進(jìn)行觀察，從而確定結(jié)合分析物是否存在。

2.多重檢測(cè)開發(fā)

多重蛋白檢測(cè)有助于定量使用通用捕獲技術(shù)同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣本中的多種目標(biāo)分析物，從而減少工作流程和樣本量問(wèn)題。但是，這種檢測(cè)方法受到檢測(cè)特異性、靈敏度和通量等因素的限制。

開展多重免疫檢測(cè)的方法有很多，大致可分為兩類：在固體表面固定，每種分析物在獨(dú)立的空間內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)；固定于磁珠或顆粒上，每種分析物在不同的磁珠/顆粒上進(jìn)行檢測(cè)。如今，多重蛋白檢測(cè)技術(shù)利用 DNA 兩條互補(bǔ)鏈之間的特異性結(jié)合，將每種同源物對(duì)應(yīng)的一條鏈（分析物）固定在固體支持物上，例如微量滴定板。將 Ab-oligo 偶聯(lián)物合并，并與孔內(nèi)的特定固定捕獲寡核苷酸雜交，從而創(chuàng)建抗體陣列。

MajicLink oligo-antibody conjugation Kit寡核苷酸偶聯(lián)試劑盒的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)：

-反應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)單，30 分鐘即可激活抗體和寡核苷酸，1 小時(shí)即可完成寡核苷酸偶聯(lián)，無(wú)需具備專業(yè)科學(xué)知識(shí)，省時(shí)省力

-清潔程序穩(wěn)定、靈活（適用于抗體片段和其他蛋白），抗體或者蛋白均可

-抗體和寡核苷酸回收率高，可幫您節(jié)省寶貴的試劑

-單向化學(xué)，消除了交聯(lián)的風(fēng)險(xiǎn)

-共價(jià)鍵形成的偶聯(lián)物高度穩(wěn)定

-適用于含 10-120 個(gè)堿基對(duì)的單鏈寡核苷酸，含多達(dá) 80 個(gè)堿基對(duì)的雙鏈寡核苷酸

-連接化學(xué)發(fā)生在 5' 端和 3' 端的末端，可以與其他修飾結(jié)合